基因分析結果	病人A	病人B
患上 EGFR L858R 基因變異
患上MET擴增 基因變異
適合/不適合 的藥物	藥物A 藥物B 藥物C 藥物D 藥物E	藥物A 藥物B 藥物C 藥物D 藥物E 藥物F 藥物G 藥物H

大量證據表明該樣本的差異可能會導致對該治療產生抗藥性

病人A：
因他只患上EGFR基因突變，所以他適合所有與EGFR基因突變的治療（即他適合使用藥物A/B/C/D/E作治療）。

病人B：
本來因為他的EGFR基因突變，他應該適合所有與EGFR基因突變的治療（即他適合使用藥物A/B/C/D/E作治療）；但他同時亦患上MET擴增基因突變，這導致只有藥物A/B適合他。因為藥物C/D/E是對MET擴增基因突變產生抗藥性，所以藥物C/D/E不再是適合病人B的治療。

而亦因為MET擴增基因突變，可讓病人B接受適合治療MET擴增基因突變的藥物F/G/H。

因此，若我們知道是由那個基因突變誘發癌症，這會對於我們用藥有更多的啟示。