個人化治療
能改善癌症治療成效?

透過 32,149 名使用個人化治療的患者進行 570 項第II期單藥研究的分析顯示，
針對惡性腫瘤的個人化療法能改善治療成效。

採用個人化治療的患者，治療效果和安全性都較好⁵¹

Schwaederle M et al. Clin Oncol 2015;33:3817-25

a) 緩解率

• 研究組調查在一定時間內對治療有反應（完全反應和部分反應）的患者的百分比
• 部分反應 — 腫瘤大小或體內癌症數量減少
• 完全反應 — 體內所有癌症跡象消失

b) 無惡化存活期

• 患者在癌症治療期間和之後沒有惡化的時間長度

c) 整體存活期

• 從診斷日期或開始治療的日期，到患者仍然存活的時間長度

全方位癌症基因分析FoundationOne^®是癌症治療的第一步。可以識別細胞中可能導致癌症生長的基因突變，同時幫助醫生根據您獨特的基因組特徵和癌症類型，指定個人化的治療選項， 在最大程度上提高治療的效果，同時盡可能減少副作用。

進一步了解全方位癌症基因分析FoundationOne^® CDx

在癌症初診時使用全方位癌症基因分析
FoundationOne^®
可為您節省成本

在美國 2018 年的一項研究中，通過對比不同測試，以分析較及時、較節省組織和較具成本效益的檢測方案。

在研究中包括以下的測試方案：

全方位癌症基因分析FoundationOne^®方案:
患者接受全方位癌症基因分析FoundationOne^®檢測大部分基因突變（包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、HER2、RET、NTRK1 和其他300多種基因突變）。

順序檢測方案：
患者接受單一標記測試，檢測基因突變(EGFR、ALK、ROS1 和BRAF)。 如結果是陰性，之後會繼續進行單基因檢測或可以用NGS檢測基因突變（MET、HER2、RET 和 NTRK1）。
假設單基因檢測是按順序排列的，一次一個，如果患者之前的檢測結果為陰性，則進行後續檢測。

排除性檢測方案：
患者首先接受 KRAS 檢測。 由於某些基因突變是會相互排斥的，因此得到陽性結果將可以避免更多額外的檢測。 若KRAS 檢測結果為陰性，隨後會開始進行順序檢測。

熱點方案：
患者同時接受熱點基因組合測試（EGFR、ALK、ROS1 和BRAF）。如結果是陰性，之後會繼續進行單基因檢測，或可以用NGS檢測基因突變（MET、HER2、RET 和NTRK1）。

在癌症初診時使用全方位癌症基因分析FoundationOne^®，
展開適當治療的時間可提前≥2.7週

在美國，公共醫療開支和私人醫療開支與其他測試對策比較，
在癌症初診時使用全方位癌症基因分析FoundationOne^®的費用節省⁵²

結論
在mNSCLC患者中在癌症初診時使用全方位癌症基因分析FoundationOne^®能節省整個醫療保健系統的成本（$2,140,795美元）和節省更多的檢測結果時間（最少2.7週）