癌症初診 02 了解自己的基因

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癌症初診02

逆境來臨
緊握曙光

不幸患上癌症,面對眼前種種未知的癌症測試,您或會不知所措。而全方位癌症基因分析FoundationOne®為您提供更精準和更適合您的個人化診斷方案,對準癌症源頭,邁向正確軌道。

了解基因是
治療癌症的第一步

身體出現癌症後,基因變異可能是其中一大原因。現在,多如繁星的基因變異已被發現,當中也有不少是與癌症相關。同時,醫學界中亦有各種針對不同基因變異的藥物誕生。所以,要先了解自己身體內獨特的基因變異,才能精準地選擇最適切的治療

而「全方位癌症基因分析FoundationOne®」可以助您找到大多數癌症起源16的基因突變,助您踏出關鍵第一步


基因變異與癌症有什麼關係

我們的身體是由無數細胞所組成的。在正常情況下,細胞會有秩序地生長、取代舊細胞,或修補受損的細胞。這個機制由某些基因負責控制,但當這些基因受損或出現突變,就會導致細胞的運作失衡,繼而不受控制地生長,最後形成腫瘤17。而惡性腫瘤即是癌細胞,當患者得不到適時和適切的治療,癌細胞便會破壞鄰近的正常組織,甚至轉移至身體其他器官,威脅患者的生命

而目前的診斷方法是否能夠全部一一識別呢?基因變異主要有四類:鹼基替換、插入或缺失、複製數變異和基因重排20。全方位癌症基因分析FoundationOne®能識別大多數對患者治療計劃至關重要的基因突變。加上,複雜的泛腫瘤生物標記,如腫瘤突變負荷 (TMB)、血液腫瘤突變負荷 (bTMB) 和微衛星不穩定性 (MSI),可以提供有價值的進一步見解,從而幫助制定個人化治療計劃。

MSI ,TMB 和 bTMB 都是生物標記,提供在PD-L1 測試以外,診斷患者是否適合接受免疫治療。

全方位癌症基因分析FoundationOne®是唯一被美國FDA認可,可測量 TMB 和 bTMB 的可行常規臨床選項21


「全方位癌症基因分析FoundationOne®可以找到所有基因突變,令癌症測試變得個人化,也是取得個人化治療的第一步

什麼是個人化測試

對於患者和臨床醫生來說,測試不僅僅是測試
如上所述,針對個人的測試幾乎影響患者的治療旅程中的所有關鍵決策。對個人而言,癌症的消息會令您感到無助,但卻可以從選擇針對個人的測試中找到前進的道路。近年來,我們管理疾病的以下三方面取得顯著進步:

  1. 早期預防
  2. 治療
  3. 疾病管理的決策。

測試過後,可以參考以下六個支援方向:

風險評估

由於某些癌症在某些標準下更有可能發展,因此評估計劃可幫助人們了解他們是否易患疾病或處疾病高危狀態。23

癌症篩查

通過體檢、健康史分析和測試,可以在體徵或症狀出現之前識別特定類型的癌症。24

疾病測定22

通常,在活檢25的過程中收集組織樣本,然後將對其進行測試以確定癌症的存在以及它是否已經擴散。

治療選擇

如果確診為癌症,額外的測試可以幫助醫生決定治療計劃,可能包括生物標誌(指示疾病的生物信號)的測試,以幫助個人化治療。

治療監察

定期檢查對於確定治療的有效性和減輕與癌症治療相關的長期併發症發揮重要角色。

後續護理

對患者的護理不會因他們開始接受治療而停止進行,醫生將會監測患者的後續整體健康狀況以檢查復發性癌症或管理任何副作用。

在取得測試報告後,該報告可以協助醫生為患者訂立「精準醫療」和「個人化治療」方案。
所謂「精準醫療」, 乃根據個別患者腫瘤獨一無二的生物特性,使用針對該基因變異的藥物,度身訂造最個人化的治療策略。最重要是先了解腫瘤組織的基因特性,同一種癌症,可能出現不同的基因變異。

舉例說,同樣是乳癌患者,她們的腫瘤可能出現不同的基因變異,所以採用的治療方法亦迥異。換句話說,癌症的治療不再是千篇一律,而是講求「精準」與「個人化」,所以,全方位癌症基因分析FoundationOne®是針對患者個人的基因分析測試,找出導致癌症的基因,發揮最大的「精準」與「個人化」效用。

癌症基因檢測服務

坊間有不同類型的癌症基因檢測服務,從單一標記測試到全方位癌症基因分析FoundationOne®,除了要先理解它們的分別與好壞處,更重要的是利用專業標準去分析檢測服務。


可選擇的癌症基因檢測服務



  1. 單一標記測試27
    • 這種測試可找出:已知與特定癌症類型有關的單一基因突變,或單一蛋白質的變化,可能需要進行重複測試,而每次測試可能需要幾天至十天不等。

  2. 熱點基因組合測試27
    • 通常組合試測試一組與特定癌症類型有關的基因突變
    • 這些測試能找出常見的突變

  3. 全方位癌症基因分析FoundationOne® 28
    • 利用次世代基因測序,同時檢測大部份與癌症有關的基因突變,增加發現重要突變的機會,有助於提升醫療精準度。

檢測項目檢測基因的數目好處/壞處例子
單一標記測試 單一個 需持續檢測直到找出變異為止,不一定可以立即發現重要突變。 單一基因檢測: EGFR
熱點基因組合測試數十個做之前須決定好要檢測的基因或區段。可能會遺漏某些基因。肺癌組合檢測: EGFR + ALK + ROS1 + BRAF
全方位癌症基因分析
FoundationOne®
數百個同時偵測大部分癌症基因的變異類型,增加發現重要突變的機會,助於提升醫療精準度。可評估免疫治療的效果。檢測包含大部分與癌症有關的基因



如何選擇基因檢測服務?


我們可透過受FDA (美國食品及藥物管理局)批准,來找出最安全、最被認受、最有權威的癌症基因檢查服務。

除此之外,您亦可以從以下數個方面找出一個有權威且專業的檢測服務:

  • 被刊登上評審期刊數量
  • 是否伴隨式診斷
  • 病例數量

全方位癌症基因分析FoundationOne®正正滿足那些標準,讓您在抗癌路上更安心。


判斷基因檢測服務的黃金標準 利用此標準的重要性 全方位癌症基因分析 FoundationOne®29
FDA 認可 已獲得國際監管機構批准的基因組分析相關技術,可以提供更高度可靠的分析結果。例如美國食品及藥物管理局(FDA)的批准,是我們提供有效且安全的基因組檢測技術的有力保證。 2017年FDA認證
已出版的同行評審期刊 結果應已在醫學期刊上發表 - 有關技術應要經過一系列的臨床試驗和研究,其結果應要獲國際知名醫學期刊認可及發表。此類報告能為專業醫護人員提供堅實基礎,從而對有關測試做出明智決定。 500+ 科學期刊
伴隨式診斷 伴隨式診斷有何好處?
伴隨式診斷可以通過以下方式確保安全有效:
1. 確定最有可能從特定治療藥物中收益的患者;
2. 識別可能因使用特定治療藥物導致嚴重副作用風險的患者;及
3. 監察患者對治療的反應,例如治療時間表,劑量,治療中斷等的變化
提供伴隨式診斷
使用的患者數量 在腫瘤學中,現實世界綜合基因分析結果的最大數據庫之一。 500,000 患者使用過全方位癌症基因分析 FoundationOne®

有適合我的檢測服務嗎?

羅氏Foundation Medicine®為您提供多項全面的全方位癌症基因分析服務,助您找出患上癌症的基因秘密。